| 모집 부문 | 경력 구분 | 주요 업무 | 자격 요건 | 근무지 | | 제조 | 경력 | - 의약품(연고제,파우치)/의약외품 생산
- 내용액제 생산라인 설비 운전 및 유지보수
- GMP 관련 문서 및 전산 업무 | 필수- 학력 : 초대졸이상
- 경력 : 내용액제 파우치 및 연고제
경력 3년 이상 우대사항- 화공, 전기, 기계 관련 전공 및 자격증 보유자
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이천 공장 | 품질 관리 | 경력 | - 원자재 및 제품 품질관리
- 밸리데이션, 신규원료 Verification, 신규 시험법 검토
- 분석설비 관리 등 | 필수- 학력 : 대졸이상
- 경력 : 관련 경력 3년 이상
- HPLC,GC 기기 사용 가능자
우대사항- 화학 및 제약 관련 전공자
- AAS, ICP-OES 및 Method Validation 경험 우대
- 해외 약전 독해 가능자
| 이천 공장 | 품질 보증 | 신입 /경력 | - 관련 법령 등 행정규제 모니터링 - EDMS 등 전자문서 작성 및 활용 - GMP 일반관리 : 일탈,변경,불만 | 필수- 학력 : 대졸이상
- GMP 운영에 대한 이해가 갖추어져 있으며,
능동적으로 업무에 임할 수 있는 자 우대사항- GMP 관련 자격증
- 약학 또는 규제과학대학원 수료
- GMP 관련 장기 교육 또는 규제과학 관련교육 이수자
| 당진 공장 |
- 관련 법령에 의거 취업보호대상자(장애인 등) 및 국가보훈 대상자 우대
- 상기 일정의 출근일에 정상 출근이 가능한 자
- 해외 여행에 결격 사유가 없는 자
- 남성의 경우 병역필 또는 면제자
- 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용 확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
- 부문 무관 3개월 이상 수습기간 적용합니다.
* 채용절차 및 시기는 내부 사정에 따라 변동 될 수 있으며, 세부 일정은 합격자에 한하여 별도 안내 예정입니다.
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